{"id":2774,"date":"2020-11-18T12:32:49","date_gmt":"2020-11-18T17:32:49","guid":{"rendered":"https:\/\/lactualiteparkinson.com\/?p=2774"},"modified":"2022-02-02T15:48:18","modified_gmt":"2022-02-02T20:48:18","slug":"la-maladie-de-parkinson-en-temps-de-pandemie-de-covid-19-roberta-wilson-garrett","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/archiveparkinson.thedev.ca\/fr\/la-maladie-de-parkinson-en-temps-de-pandemie-de-covid-19-roberta-wilson-garrett\/","title":{"rendered":"La maladie de Parkinson en temps de pand\u00e9mie de COVID-19 : Roberta Wilson-Garrett"},"content":{"rendered":"
\"Photo<\/figure>\n

\u00ab C\u2019est la meilleure chose que j\u2019aie jamais faite \u00bb, voil\u00e0 comment Roberta a d\u00e9crit sa participation \u00e0 un atelier de Parkinson Canada peu apr\u00e8s avoir re\u00e7u un diagnostic de maladie de Parkinson.<\/p>\n

Comme c\u2019est le cas pour beaucoup, le parcours de Roberta vers l\u2019obtention d\u2019un diagnostic n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 simple. Apr\u00e8s plusieurs visites chez son m\u00e9decin g\u00e9n\u00e9raliste, la consultation de deux neurologues diff\u00e9rents, de nombreux mois d\u2019attente entre les rendez-vous et un diagnostic erron\u00e9, on lui a finalement annonc\u00e9 qu\u2019elle \u00e9tait atteinte de la maladie de Parkinson.<\/p>\n

Et recevoir un diagnostic n\u2019\u00e9tait que le d\u00e9but. De nombreuses incertitudes ont suivi. Toutefois, une chose \u00e9tait s\u00fbre : elle savait qu\u2019il n\u2019y avait pas de retour en arri\u00e8re.<\/p>\n

Quelques semaines apr\u00e8s son diagnostic, Roberta a assist\u00e9 \u00e0 un atelier organis\u00e9 par Parkinson Canada. C\u2019est l\u00e0 qu\u2019elle a appris l\u2019existence de la Clinique des troubles du mouvement.<\/p>\n

Roberta a ainsi pu s\u2019entretenir avec son neurologue \u00e0 partir des informations recueillies lors de l\u2019atelier. Depuis deux ans, Roberta consulte un sp\u00e9cialiste des troubles du mouvement tous les six mois.<\/p>\n

Au cours de ces deux ann\u00e9es, Roberta est devenue ambassadrice b\u00e9n\u00e9vole de Parkinson Canada, une communaut\u00e9 de plus de 200 personnes<\/a> d\u00e9termin\u00e9es \u00e0 faire entendre la voix des personnes atteintes de la maladie de Parkinson au sein de leurs communaut\u00e9. En tant qu\u2019ambassadrice, elle rencontre les d\u00e9put\u00e9s locaux pour discuter d\u2019enjeux importants. Elle se rend dans les cabinets de m\u00e9decins et les h\u00f4pitaux pour distribuer des resources que les professionnels de la sant\u00e9 peuvent utiliser pour soutenir les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et les sensibiliser \u00e0 leur r\u00e9alit\u00e9.<\/p>\n

Malheureusement, en raison de la pand\u00e9mie de COVID-19, Roberta n\u2019a pas pu mener \u00e0 bien ses activit\u00e9s \u00e0 titre d\u2019ambassadrice, au moment o\u00f9 la sensibilisation du public est peut-\u00eatre plus que jamais n\u00e9cessaire. En tant que personne atteinte de la maladie de Parkinson, Roberta a subi les effets de la peur et de l\u2019incertitude accrues par les personnes touch\u00e9es par cette maladie. Le stress suppl\u00e9mentaire n\u2019est jamais bon pour ceux et celles atteintsde la maladie de Parkinson.<\/p>\n

Elle ne se sentait pas en s\u00e9curit\u00e9 d\u2019aller au gymnase ou \u00e0 la piscine pour faire de l\u2019exercice, ce dont elle avait grandement besoin. Au printemps, son rendez-vous pour troubles du mouvement a eu lieu par t\u00e9l\u00e9phone, mais \u00e0 son avis, ce n\u2019\u00e9tait pas aussi efficace qu\u2019en personne. Le retour au travail lui a demand\u00e9 beaucoup de prudence pour veiller \u00e0 sa s\u00e9curit\u00e9 et \u00e0 sa sant\u00e9.<\/p>\n

Heureusement, Roberta a pu former une \u00ab bulle sociale \u00bb avec certains de ses petits-enfants qui vivent \u00e0 proximit\u00e9. Deux d\u2019entre eux sont m\u00eame venus vivre quelque temps avec elle, car leurs parents sont des travailleurs de premi\u00e8re ligne. Au moins, elle a pu parler avec ses autres petits-enfants virtuellement. Sa plus grande joie, c\u2019est d\u2019\u00eatre grand-m\u00e8re!<\/p>\n

La COVID\u201119 a eu une incidence sur la capacit\u00e9 de Parkinson Canada, \u00e0 l\u2019instar de tant d\u2019organismes caritatifs, de fournir des services et du soutien aux personnes dans le besoin. Les ambassadeurs, comme Roberta, ne peuvent pas \u00eatre pr\u00e9sents dans leur communaut\u00e9. Les groupes de soutien et les ateliers, comme celui auquel Roberta a assist\u00e9 apr\u00e8s avoir re\u00e7u son diagnostic, ont d\u00fb \u00eatre adapt\u00e9s \u00e0 un environnement virtuel. Toutefois, ce changement a fait en sorte que pour certains, l\u2019emplacement et la mobilit\u00e9 ne sont plus des obstacles \u00e0 l\u2019acc\u00e8s au soutien par des pairs. Apprenez-en davantage sur la fa\u00e7on dont vous pouvez soutenir Parkinson Canada<\/a> en transmettant de l\u2019information aux personnes qui ont r\u00e9cemment re\u00e7u un diagnostic de maladie de Parkinson, sur les groupes de soutien et les autres programmes pour des personnes comme Roberta, ainsi que sur les recherches qui insufflent l\u2019espoir d\u2019obtenir de meilleurs traitements et, esp\u00e9rons\u2011le, un rem\u00e8de un jour.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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